MK-677 (metansulfonian ibutamorenu), znany też jako Ibutamoren, Nutrobal oraz L-163191, to aktywny doustnie, niepeptydowy, syntetyczny i selektywny mimetyk greliny oraz sekretagog hormonu wzrostu, tj. agonista receptora GHS-R (growth hormone secretagogue receptor). Pierwotnie powstał w celu zwalczania objawów różnych chorób wieku podeszłego, związanych z osłabieniem i zanikiem masy kostnej i mięśniowej
GW501516 znane również jako Cardarine, jest agonistą receptorów PPARδ (receptorów aktywowanych przez proliferatory peroksysomów delta), stworzonym w latach 90 tych przez GlaxoSmithKline we współpracy z Ligand Pharmaceuticals. Środek miał być pierwotnie wykorzystany w leczeniu chorób metabolicznych oraz chorób układu krążenia. Testy wykazywały również silny wpływ GW501516 na poprawę wyników sportowych.
Ostaryna, znana też jako Enobosarm, GTx-024, MK-2866 lub S-22, to związek zaliczany do grupy selektywnych modulatorów receptora androgenowego (selective androgen receptor modulators, SARM). Jest jednym z najlepiej przebadanych i najbezpieczniejszych SARMów, a przez to cieszący się niemałą popularnością. Ostaryna została opracowana przez firmę GTx Incorporated, jako potencjalny lek w walce ze
YK-11 to związek opracowany w 2011 przez japońskich badaczy, który mniej lub bardziej trafnie klasyfikowany jest jako potencjalny selektywny modulator receptora androgenowego (ang. Selective Androgen Receptor Modulators, SARM) i lek eksperymentalny. Pod względem chemicznym YK-11 stanowi syntetyczną pochodną dihydrotestosteronu (DHT), przez co można traktować go również jako steryd anaboliczno-androgenny (SAA).
S4 znane jako Andarine oraz GTX-007 jest niesteroidowym selektywnym modulatorem receptora androgenowego (SARM) stworzonym przez firmę GTx Inc jako potencjalny lek przeciwdziałający degradacji mięśni szkieletowych i tkanki kostnej na skutek różnego rodzaju wyniszczających jednostek chorobowych, takich jak np. nowotwory czy HIV. W badaniach przedklinicznych oceniano również jego potencjał w wykorzystaniu
RAD-140 to nazwa 2-Chloro-4-(((1R,2S)-1-[5-(4=cyanophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-hydroxypropylamino)-3-methylbenzonitrile, niesteroidowego związku z grupy selektywnych modulatorów receptora androgenowego (SARM). Został on zsyntezowany i przedstawiony światu w 2011 r. przez firmę Radius Health Inc. Środek w zamierzeniu miał stanowić mniej inwazyjną alternatywę dla terapii z wykorzystaniem androgenów w przypadku zaburzeń układu kostno-stawowego oraz nowotworów powiązanym z hormonami
S23 jest selektywnym modulatorem receptora androgenowego (SARM), stworzonym przez firmę GTx. Inc. Środek powstał poprzez modyfikację struktury chemicznej jednego z SARMów starszej generacji, C-6. Zwiększyło to biodostępność S23 względem poprzednika o 20% (z 76 do 96%), dzięki czemu nie wymaga on iniekcji i może być efektywnie stosowany w formie oralnej.
SR-9009 to branżowa nazwa ethyl 3-[[(4-chlorophenyl)methyl-[(5-nitrothiophen-2-yl)methyl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate, w środowisku sportowców znanego także jako Stenabolic. Po raz pierwszy związek ten został zsyntezowany w Scripps Research Institute w 2004 roku. Jako agonista receptorów jądrowych REV-ERB alfa oraz beta jest on w stanie modulować rytm dobowy, czyli tzw. ”zegar biologiczny” ssaków. W założeniu SR-9009
LGD-4033, znany również jako Ligandrol, został stworzony przez firmę Ligand Pharmaceuticals, Inc., a jakiś czas później prawa do związku wykupiła firma Viking Therapeutics, która zmieniła jego oficjalną nazwę na VK5211. LGD-4033 jest selektywnym modulatorem receptora androgenowego stworzonym jako potencjalny lek przeciwdziałający degradacji mięśni szkieletowych na skutek procesów starzenia oraz różnego