Aktualnie jesteś:
Wybierz język:
Potrzebujesz pomocy?
Zostaw nam wiadomość
Wybierz język:
Wybierz walutę: $ £
pl
PLN
Logowanie/Rejestracja bok@sarmpedia.pl
0   |   0,00 zł
 bok@sarmpedia.pl
Cobra 6P Cobra 6P 60 kaps.
Blackstone Labs
149,00 zł

Cobra 6P 60 kaps.

ilość: 60 kaps.
1-2
Dostępność:
BRAK
dni robocze
od wysyłki
Do darmowej wysyłki brakuje: 300,00 zł
149,00 złz VAT
2,48 zł / porcja

od 3 sztuk tylko 146,02 zł /szt. -2%

Możemy Ciebie powiadomić kiedy produkt będzie znów dostępny
Zapisz
Opis produktu
  • Silny środek termogeniczny
  • Wzmaga przemiany energetyczne
  • Promuje lipolizę i degradację glikogenu
  • Wzmaga ekspresję białek rozprzęgających
  • Sprzyja uwalnianiu energii w postaci ciepła
  • Redukuje ilość wchłanianych kalorii
  • Obniża poziom insulinooporności
  • Poprawia profil lipidowy i poziom cukru
  • Działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo
  • Poprawia funkcjonowanie licznych układów
  • Przyspiesza utratę zbędnej tkanki tłuszczowej
  • Ogranicza ponowne odkładanie tłuszczu

Blackstone Labs COBRA 6P jest produktem z grupy termogeników, koncentrującym się na sprawnym rozkręcaniu metabolizmu z jednoczesnym wsparciem pozostałych mechanizmów przyspieszających uwalnianie kwasów tłuszczowych i hamujących ponowne gromadzenie tłuszczu zapasowego. Odpowiednio przemyślany skład wzmagający tempo przemian energetycznych, nasilający lipolizę i termogenezę oraz redukujący ilość wchłanianych kalorii z pożywienia, zapewnia osiągnięcie satysfakcjonujących rezultatów w relatywnie szybkim czasie, nawet podczas okresu względnie niskiej aktywności fizycznej.

W skład produktu Blackstone Labs COBRA 6P wchodzą:

Kofeina – aromatyczny związek chemiczny stanowiący pochodną imidazolopirymidyny, zapisywany również jako: 1,3,7-trójmetyloksantyna, bądź 1,3,7-Trimethyl-3,7-dihydro-1H-purin-2,6-dion, alkaloid kojarzony najczęściej z produktami wytwarzanymi na bazie owoców Coffea, stale zielonego, kwitnącego krzewu zaklasyfikowanego do rodziny Rubiaceae, uprawianym na gorących terenach Ameryki Południowej, Afryki i Azji. Specyficzne efekty wywoływane spożyciem danej substancji tłumaczone są przede wszystkim jej zdolnością do blokowania receptorów adenozynowych, zwłaszcza A1 i A2 oraz ograniczania działalności cAMP-fosfodiesterazy (cAMP-PDE). Duży udział we właściwościach przypisywanych kofeinie mają jej metabolity, chociażby: paraksantyna, teobromina, czy teofilina. Jako inhibitor receptorów adenozynowych promujący zwiększanie stężenia wybranych neuroprzekaźników, szczególnie: adrenaliny, dopaminy, noradrenaliny i acetylocholiny, wzmaga sygnalizację wewnątrzustrojową oraz efektywność transmisji między mózgiem a mięśniami. Kreując odpowiednie środowisko neurotransmiterów, poprawia skupienie, potęgując przy tym chęć do podejmowania działań. Hamując pobudliwość receptorów adenozyny, redukuje poziom odczuwanego bólu. Obniżając aktywność cAMP-PDE, zwiększa ilość cyklicznego adenozyno-3′,5′-monofosforan (cAMP), podnoszącego niezawodność pracy układu nerwowego oraz sprzyjającego uwalnianiu kwasów tłuszczowych z zalegającej, zbędnej tkanki tłuszczowej. Nasilając uwalnianie substratów energetycznych z zapasowych warstw tłuszczu oraz promując ekspresję białek rozprzęgających (UCP) umożliwiających spalanie substratów energetycznych i ich zamianę w ciepło, przyczynia się do redukcji ilości zalegającej tkanki tłuszczowej oraz minimalizuje jej ponowne odkładanie. Część efektów poprawiających kompozycję masy ciała oraz motywacyjnych, wywołuje także za sprawą zdolności chwilowego zwiększania poziomu testosteronu. Sprzyjając wyzwalaniu wapnia z retikulum endoplazmatycznego, poprawia jakość skurczu mięśni.

Achyranthes aspera – odpowiednio przygotowany środek na bazie Achyranthes aspera, inaczej Devil's Horsewhip, jednorocznej rośliny przynależącej do rodziny Amaranthaceae, która jako chwast porasta tereny do 2000 m n.p.m. rozciągające się od Europy Południowej poprzez Azję, w tym Himalaje, aż po Australię. Stanowi ona bogactwo soponin triterpenowych zawierających kwas oleanolowy jako aglikan, ekdysteronu, betainy oraz charakterystycznych dla niej rozpuszczalnych w wodzie alkaloidów zwanych achyranthine. W medycynie tradycyjnej Chin i Indii, znalazła zastosowanie przede wszystkim jako środek moczopędny, obniżający ciśnienie oraz poprawiający funkcjonowanie układu pokarmowego i kondycję skóry. Wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwutleniające, przeciwzapalne i przeciwbólowe. Hamując aktywność α-amylazy, ogranicza ilość wchłanianych węglowodanów z przewodu pokarmowego oraz niweluje wielkość skoków poziomu cukru we krwi. Blokując pobudliwość lipazy trzustkowej, opóźnia przyswajanie tłuszczy dostarczanych do organizmu wraz z pożywieniem oraz wpływa na kształtowanie profilu lipidowego. Redukując ilość wchłanianych kalorii i ograniczając rozległość stanów zapalnych w białej tkance tłuszczowej, zmniejsza stopień gromadzenia zapasowej tkanki tłuszczowej. Niwelując stężenie trójglicerydów, cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL i VLDL oraz podnoszą poziom cholesterolu HDL, jak również niwelując tempo procesów utleniania lipidów, promuje utrzymanie dobrej kondycji układu sercowo-naczyniowego. Podnosząc skuteczność działania bariery antyoksydacyjnej oraz normując poziom AST i ALT, pomaga w utrzymaniu dobrego stanu wątroby.

Teobromina – związek chemiczny strukturalnie zbliżony do kofeiny, pochodna puryny nazywana inaczej 3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione, substancja występująca głównie w nasionach Theobroma cacao, roślinie z rodziny Malvaceae, która pod postacią drzewa porasta rejony lasów tropikalnych Ameryki Południowej, jak również występuje w uprawie na licznych gorących obszarach świata, szczególnie terenach Afryki. Efekty jej przypisywane wywołuje głównie za sprawą zdolności hamowania aktywności cAMP-fosfodiesterazy (cAMP-PDE). Blokując pobudliwość cAMP-PDE, ogranicza rozpad cyklicznego adenozyno-3′,5′-monofosforan (cAMP) podnosząc jego poziom w ustroju, poprzez co wpływa na poprawę efektywności neurotransmisji i usprawnia zachodzenie procesów myślowych. Zwiększając stężenie cAMP promuje uwalnianie substratów energetycznych ze struktur zapasowych, m.in. glikogenu i tkanki tłuszczowej. Wykazując działanie umiarkowanie rozkurczowe w okolicach naczyń krwionośnych, usprawnia krążenie krwi, sprzyja redukcji zawyżonego ciśnienia tętniczego oraz podnosi skuteczność odżywienia, dotlenienia i detoksykacji komórek. Normując profil lipidowy dba o zachowanie dobrego stanu układu krwionośnego.

Kapsaicyna – związek chemiczny zapisywany jako (6E)-N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)-8-methyl-6-nonenamide, często zaliczany do grupy alkaloidów przedstawiciel kapsaicynoidów odpowiedzialny za piekący smak części jadalnych Capsicum annuum, niedużej rośliny uprawnej zaklasyfikowanej do rodziny Solanaceae, naturalnie rosnącej w ciepłych rejonach Ameryki, dla owoców chętnie uprawianej w wielu obszarach kuli ziemskiej. Specyficznych efektów wywoływanych przyjmowaniem kapsaicyny upatruje się w jej zdolności do oddziaływania na receptory chwilowego potencjału kanału kationowego podrodziny V, inaczej waniloidowe (TRPVs), przetwornik sygnału i aktywator transkrypcji 3 (STAT3) oraz receptory neurokininy. Poprzez zbyt intensywne pobudzanie TRPV1 zmienia konformację przestrzenną danego receptora prowadząc do jego inaktywacji, a tym samym i obniżenia stopnia odczucia bólu. Obniżając wielkość apetytu, a tym samym i ilość przyjmowanych wraz z pożywieniem kalorii, szczególnie tych pochodzących z tłuszczy, redukuje ilość substancji energetycznych możliwych do zmagazynowania w ustroju. Wpływając na pobudliwość receptorów TRPV1 w gruczołach nadnercza, podnosi stężenie adrenaliny oddziałującej na receptory beta-adrenergiczne zlokalizowane w komórkach tłuszczowych, nasilając tym samym metabolizm oraz związane z nim procesy uwalniania i spalania tłuszczy. Pobudzając na podobnej zasadzie receptory znajdujące się w układzie nerwowym, a w konsekwencji i receptory beta-adrenergiczne, ingeruje w termogenezę organizmu. Zmniejszając adipogenezę, ogranicza wtórne gromadzenie lipidów w zapasowej tkanki tłuszczowej. Indukując fosforylację kinazy mTOR, p70S6K, S6, ERK1/2 i p38 MAPK, za pośrednictwem receptorów TRPV1, wzmaga hipertrofię tkanki mięśniowej. Faworyzując rozwój możliwości włókien mięśniowych typu I, wydaje się wspierać sferę wytrzymałościową mięśni.

6-Paradol – zapisywany także jako [1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)decan-3-one] fenolowy związek chemiczny strukturalnie zbliżony do shoagoli i gengoli, występujący głównie w Aframomum melegueta, wieloletniej roślinie z rodziny Zingiberaceae, która w formie byliny porasta zachodnie obszary kontynentu afrykańskiego, a jej nasiona zwane pieprzem Melegueta lub gwinejskim, stosowane są jako przyprawa w krajach tamtejszego rejonu. Redukując ilość syntetyzowanego NO przez iNOS oraz blokując tworzenie cytokin prozapalnych, w tym: IL-6 i TNF-a, przejawia silne właściwości przeciwzapalne. Ograniczając stany zapalne w układzie nerwowym, promuje utrzymanie dobrej kondycji danego układu. Wykazując właściwości przeciwutleniające, przeciwzapalne antymutagenne i antygenotoksyczne, ogranicza rozwój procesów nowotworzenia. Nasilając termogenezę w brązowej tkance tłuszczowej, angażuje się w utrzymanie odpowiedniej ciepłoty ciała. Przyspieszając metabolizm energetyczny w brązowej tkance tłuszczowej, sprzyja kontroli masy ciała.

3,3-dijodotyronina – inaczej O-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)-3-iodotyrosine, w skrócie 3,3'-T2, związek chemiczny z grupy jodotyronin będący metabolitem jednego z podstawowych hormonów tarczycy, tj trijodotyroniny (T3). Wpływając na prężność zachodzenia reakcji w łańcuchu oddechowym, głównie poprzez nasilanie pobudliwości oksydazy cytochromu c w sposób nieco silniejszy aniżeli 3,5-dijodotyronina, zwiększa tempo przemian energetycznych zachodzących w ustroju. Wzmagając przemiany energetyczne, przyspiesza metabolizm i zwiększa podstawową przemianę materii, co pozwala na sprawniejsze spalanie uprzednio uwolnionych substratów energetycznych. Przyspieszając spalanie substratów energetycznych obniża poziom insulinooporności. W przeciwieństwie do 3,5-dijodotyronina nie wywiera większego wpływu na poziom hormonu wzrostu oraz nie obniża istotnie stężenia hormonu tyreotropowego (TSH).

Blackstone Labs COBRA 6P jest spalaczem tłuszczu ukierunkowanym na maksymalizację metabolizmu energetycznego, przy jednoczesnej dbałości o liczne, pozostałe aspekty ułatwiające utratę zbędnej tkanki tłuszczowej. Podnosząc stężenie wybranych neuroprzekaźników, m.in. adrenaliny oraz zwiększając ilość cAMP, inicjuje uwalnianie substratów energetycznych ze zgromadzonych źródeł, w tym glikogenu i zapasowej tkanki tłuszczowej. Usprawniając przemiany energetyczne, promując biosyntezę mitochondriów w odpowiednich włóknach mięśniowych, nasilając termogenezę w brązowej tkance tłuszczowej oraz wzmagając ekspresję białek rozprzęgających, przyspiesza tempo spalania i utylizacji substratów energetycznych. Obniżając poziom insulinooporności, poprawia pracę insuliny i związany z nią dowóz glukozy do miejsc jej wykorzystania jako źródła energii. Redukując ilość wchłanianych kalorii wraz z pożywieniem i wyrównując tempo przyswajania substratów energetycznych poprzez blokowanie alfa-amylazy i lipazy trzustkowej, jak również ograniczając stany zapalne w tkance tłuszczowej, poprawiając profil lipidowy oraz zmniejszając adipogenezę, niweluje powtórne odkładanie zapasowego tłuszczu. Dodatkowo za sprawą dobroczynnego wpływu na gospodarkę insulinowo-węglowodanową, układ pokarmowy i sercowo-naczyniowy, a także wsparcie funkcjonowania wątroby, sprzyja poprawie kondycji całego organizmu. Umiarkowanie pobudzająca formuła produktu, zapewnia energię, koncentrację i chęć do podejmowania działań, w trakcie okresu redukcji. Blackstone Labs COBRA 6P to skuteczny środek termogeniczny, umożliwiający znaczącą poprawę wyniku redukcji prowadzonej przez osoby ćwiczące. Priorytetowe potraktowanie sfery przemian energetycznych przez produkt, pozwala na efektywnie wsparcie procesu odchudzania także u osób o mniejszej aktywności fizycznej.

Sposób użycia
Producent
Recenzje (0)

Skład

Wielkość opakowania: 60 kapsułekPorcja jednorazowa: 1 kapsułkaIlość porcji w opakowaniu: 60
w 1 kapsułcezawartość%ZDS
Cobra 6P:Kofeina Bezwodna, Eksrakt z Achyranthes Aspera, Teobromina, Kapsaicyna, 6-Paradol, 3,3-dijodotyronina466 mg-

Pozostałe składniki

żelatyna (kapsułka)

PEPS LIMITED
Ashley House Unit 312, 235-239 High Road Rotherham S63 5DB
sklep@sarmpedia.pl