Aktualnie jesteś:
Wybierz język:
Potrzebujesz pomocy?
Zostaw nam wiadomość
Wybierz język:
Wybierz walutę: $ £
pl
PLN
Logowanie/Rejestracja bok@sarmpedia.pl
0   |   0,00 zł
 bok@sarmpedia.pl
Venom Compact Venom Compact 101g
Brawn
129,00 zł

Venom Compact 101g

4.33 (3 opinii) ilość: 101g
1-2
Dostępność:
BRAK
dni robocze
od wysyłki
Do darmowej wysyłki brakuje: 300,00 zł
129,00 złz VAT
4,30 zł / porcja
Opis produktu
  • Rozkręca procesy termogenezy i lipolizy
  • Wspiera gospodarkę insulinowo-węglowodanową
  • Obniża poziom insulinooporności
  • Poprawia pobudzenie i koncentrację
  • Zwiększa motywację do treningu
  • Zmniejsza stres oksydacyjny
  • Działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo
  • Ogranicza degradację struktur mięśniowych
  • Wspiera utratę zbędnej tkanki tłuszczowej
  • Wspomaga utratę tłuszczu z trudnych miejsc
  • Wykazuje długi czas działania
  • Pozwala uzyskać smukłą i estetyczną sylwetkę

BRAWN Venom Compact to produkt stanowiący niezwykle udaną kontynuację szybko rozwijającej się, a zarazem cieszącej się ogromną popularnością, linii Venom, tym razem dedykowany dla osób pragnących pozyskać szczupłą i atrakcyjną sylwetkę w możliwie jak najkrótszym czasie. Stosowany w ciągu dnia, jak i przedtreningowo, długotrwale rozkręca termogenezę i nasila lipolizę, pozwalając na ciągłe spalanie zbędnej tkanki tłuszczowej. Dodatkowo zabezpiecza wiele układów, w tym sercowo-naczyniowy i oddechowy, które w trakcie intensywnej redukcji wymagają szczególnej ochrony.

W skład produktu BRAWN Venom Compact wchodzą:

Alcar – Acetyl L-karnityna, w skrócie ALC, acetylowana forma L-karnityny, nieproteolitycznego aminokwasu syntetyzowanego naturalnie z metioniny i lizyny, stanowiącego istotny donor grup acetylowych niezbędnych w przebiegu wielu procesów acetylacji zachodzących w organizmie. Normalizując proporcję acetylo-CoA do CoA usprawniającą przebieg cyklu Krebsa oraz transportując długołańcuchowe kwasy tłuszczowe do mitochondriów, umożliwia spalanie substratów energetycznych oraz pozyskiwanie energii. Usuwając nadmiar krótko- i średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych z komórki, wspiera procesy detoksykacyjne organizmu. Dezaktywując reaktywne formy tlenu, przeciwdziałając utlenianiu lipidów oraz chelatując wybrane metale przejściowe, zmniejsza stres oksydacyjny ustroju. Zmniejszając degradację błon komórkowych naczyń krwionośnych i erytrocytów, wspomaga funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego. Ograniczając uszkodzenia neuronów, wykazuje działanie neuroochronne. Wspierając syntezę acetylocholiny (ACh), utrzymuje prawidłowe przewodnictwo nerwowe w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Redukując stężenie kwasu mlekowego, alkalizuje środowisko organizmu. Dostarczenie do ustroju L-karnityny w formie ALC, zwiększa jej biodostępność oraz wnosi dodatkową grupę acetylową.

N-acetyl-L-tyrozyna – acetylowana postać L-tyrozyny, proteolitycznego aromatycznego aminokwasu syntetyzowanego naturalnie w organizmie ludzkim związku z uprzednio dostarczonej z zewnątrz fenyloalaniny. L-tyrozyna umożliwia tworzenie wielu neroprzekaźników, w tym adrenaliny, noradrenaliny oraz dopaminy, odpowiedzialnych za prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego. Konkurując z L-tryptofanem o możliwość przekroczenia bariery krew-mózg, ogranicza powstawanie hormonów wyciszających, tj serotoniny i melatoniny. Stanowiąc niezbędny substrat umożliwiający syntezę hormonów tarczycy, wspiera przebieg procesów lipolizy i glikogenolizy, poprzez co wpływa na przebieg procesów energetycznych zachodzących w organizmie oraz gospodarowanie związkami energetycznymi. Proces acetylacji L-tyrozyny ma na celu zwiększenie jej biodostępności oraz dostarczenie grupy acetylowej, niezbędnej w przebiegu wielu procesów, w tym syntezie acetylocholiny.

Kofeina – znany pod nazwą chemiczną 1,3,7-trójmetyloksantyna alkaloid purynowy, kojarzony głównie z nasionami Coffea, krzewów, bądź małych drzew z rodziny Rubiaceae, pochodzących głównie z obszarów Afryki oraz gorących terenów Azji. Jako selektywny antagonista receptorów adenozyny A1 i A2A, promuje tworzenie acetylocholiny noradrenaliny i dopaminy, zwiększając tym samym pobudliwość neuronalną, niwelując senność, usprawniając procesy poznawcze, ograniczając ból i poprawiając nastrój. Ograniczając aktywność fosfodiesterazy (PDE) podnosi stężenie cyklicznego AMP (cAMP), za sprawą czego wspiera funkcjonowanie układu nerwowego. Zwiększając ilość cAMP nasila proces lipolizy i glikolizy, sprzyjając degradacji zapasowych zasobów substratów energetycznych. Depolaryzując wewnętrzną błonę mitochondrialną oraz promując syntezę białek rozprzęgających (UCP), rozkręca proces termogenezę i związane z nią uwalnianie energii z organizmu w postaci ciepła.

Selaginella tamariscina – roślina z rodziny Selaginellaceae, porastająca tereny Azji klimatu tropikalnego i umiarkowanego. Jednym z jej głównych składników aktywnych jest amentoflawon (Amentoflavone), związek zaliczany do grupy polifenoli. Zmniejszając ekspresję NF-kappaB oraz niwelując rozpad I-kappaBalpha, ogranicza syntezę indukowalnej syntazy tlenku azotu (iNOS), tlenku azotu (NO) i cyklooksygenazy-2 (COX-2), wykazując poprzez to działanie przeciwzapalne. Posiada właściwości przeciwgrzybicze. Ograniczając rozległość stanów zapalnych oraz obniżając stężenie kaspazy-3, wyhamowuje apoptozę komórek nerwowych w czasie niedotlenienia. Aktywując odpowiednie typy receptorów benzodiazepinowych zmniejsza uczucie lęku i poprawia nastrój. Blokując acetylocholinesterazę (AchE), promuje przetrwanie acetylocholiny, utrzymując wysoką pobudliwość neuronalną i usprawniając przebieg procesów myślowych. Zmniejszając aktywność fosfodiesterazy (PDE), podnosząc poziom cGMP i cAMP i zwiększając uwalnianie wapnia z siateczki sarkoplazmatycznej, wspiera relaksację naczyń krwionośnych oraz optymalizuje częstość i siłę skurczu serca. Zwiększając ilość cyklicznego adenozyno-3′,5′-monofosforanu promuje proces rozpadu tkanki tłuszczowej. Wyhamowując białkową fosfatazę tyrozynową 1B (PTP1B) usprawnia funkcjonowanie gospodarki insulinowo-glukozowej. Wspierając różnicowanie komórek kościotwórczych, wspiera tworzenie i odnowę kośćca.

Teofilina – inaczej 1,3-dimetyloksantyna, alkaloid purynowy występujący głównie w ziarnach Theobroma cacao i liściach Camellia sinensis. Za jej właściwości odpowiada przede wszystkim zdolność ograniczania aktywności fosfodiesterazy (PDE), poprzez co zmniejsza degradację cyklicznego adenozyno-3′,5′-monofosforanu (cAMP). Podnosząc poziom cAMP i uwrażliwiając receptory beta zwiększając efekt działa beta-mimetyków, promuje działanie chronotropowe (wpływ na częstość skurczów mięśnia sercowego) i inotropowe (wpływ na siłę skurczu serca), poprawiając tym samym funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego. Rozszerzając mięśnie gładkie i naczynia krwionośne płuc oraz łagodząc stany zapalne związane z aktywnością neutrofili w drogach oddechowych, wspiera pracę układu oddechowego. Zwiększając stężenie cAMP nasila proces rozpadu i utleniania zapasowej tkanki tłuszczowej. Jako antagonista prostaglandyn ogranicza rozległość stanów zapalnych.

Higenamine – znany również jako norcoline, demethylcoclaurine, DMC oraz (1-[(4-hydroxyphenyl) methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol), związek strukturalnie zbliżony do alkaloidu 1-benzylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinoliny, występujący szczególnie obficie w nasionach Nelumbo nucifera, owocach Nandina domestica, korzeniach Aconitum carmichaelii oraz różnych częściach Asarum heterotropioides, Galium divaricatum, czy Annona squamosa. Swoje właściwości zawdzięcza przede wszystkim zdolności stymulacji receptorów beta-adrenergicznych (beta-1 i beta-2), których to jest agonistą, mniej blokowaniu receptorów alfa-1, lub agonizmowi receptorów alfa-2. Pobudzając receptory beta-2-adrenergiczne wywołuje relaksację i rozszerzenie oskrzeli oraz tchawicy, poprzez co ułatwia oddychanie i wspiera prawidłowe funkcjonowanie układu oddechowego. Wykazuje działanie chronotropowe i inotropowe. Poprzez agonizm beta-1 receptorów przyspiesza bicie serca, z kolei oddziałując na receptory beta-2 sprzyja spadkom średniego ciśnienia tętniczego. Hamując agregację płytek krwi indukowaną adrenaliną, ADP lub kolagenem w środowisku bogatopłytkowym, dodatkowo wspomaga utrzymanie prawidłowej kondycji układu sercowo-naczyniowego. Oddziałując na receptory beta-adrenergiczne i aktywując cyklazę adenylową zwiększając stężenie cAMP, wywołuje rozluźnienie ciał jamistych, za sprawą czego sprzyja powstaniu erekcji. Jako induktor oksygenazy hemowej-1 (HO-1) zmniejsza uwalnianie HMGB1 w stanach zapalnych, redukując je, ograniczając apoptozę komórek nerwowych. Za sprawą braku danych nad wpływem higenamine na receptory beta-3-adrenergiczne, jego lipolityczny oraz termogeniczny efekt jest dyskusyjny. Niezależnie od mechanizmów działania zauważalne jest powiększenie wydatku energetycznego oraz zwiększenie stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w krwiobiegu, co wskazuje na zaangażowanie norcoline w gospodarkę energetyczną organizmu.

Alfa johimbina – indolowy alkaloid utożsamiany z Pausinystalia yohimbe, rośliną z rodziny Rubiaceae porastającą tereny zachodniej Afryki. Zmniejszając aktywność receptorów α2-adrenergicznych, zwiększa syntezę cyklazy adenylanowej oraz cyklicznego AMP, potęgując utlenianie lipidów w mitochondriach. Promując lipolizę miejsc ustroju zasobnych w receptory α2-adrenergiczne, przyspiesza utratę zbędnego tłuszczu z dolnych okolic brzucha i bioder. Podnosząc ilość adrenaliny, pobudza organizm do działania. Promując syntezę tlenku azotu z jednoczesnym zmniejszaniem ilości noradrenaliny w ciałach jamistych, wspiera powstanie erekcji u mężczyzn.

3,5-dijodotyronina – w skrócie 3,5-T2, pochodna tyroniny posiadająca w swojej strukturze dwa atomu jodu, jeden z hormonów tarczycy, prekursor trijodotyroniny (T3). Przyjęta z zewnątrz prowadzi do obniżenia ilości TSH, trójjodotyroniny (T3) i tyroksyny (T4). Wpływa na aktywność wielu enzymów zaangażowanych w gospodarkę energetyczną, w tym: Angażując się w aktywność dehydrogenazy jabłczanu, dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, dehydrogenazy α-glicerofosforanu, F0F1-ATP syntazy oraz oksydaz cytochromu, wpływa na funkcjonowanie gospodarki energetycznej organizmu. Podnosząc podstawową przemianę materii, zwiększa wydatkowanie energetyczne ustroje, nasilając tym samym spalanie substratów energetycznych. Bez wpływu na poziom insuliny obniża insulinooporność, wspierając poprzez to pracę gospodarki insulinowo-węglowodanowej.


BRAWN Venom Compact jest środkiem codziennego oraz przedtreningowego stosowania, wielokierunkowo wspierającym redukcję zbędnej tkanki tłuszczowej. Zwiększając stężenie cAMP, modulując pobudliwość receptorów adrenergicznych, ingerując w aktywność licznych enzymów i hormonów oraz wspomagając transport substratów energetycznych, umożliwia wielokierunkowy rozkład i utlenienie lipidów. Wpływając na aktywność receptorów α2-adrenergicznych wspiera utratę nawet najbardziej opornego tłuszczu, gromadzącego się w okolicach bioder, czy ud. Zwiększając pobudliwość neuronalną oraz blokując receptory adenozyny, umożliwia normalne funkcjonowanie organizmu w okresie redukcji oraz motywuje do pracy w trakcie treningu. Zwiększając barierę antyoksydacyjną ustroju oraz działając przeciwzapalnie i przeciwbakteryjne, przeciwdziała wyniszczeniu organizmu, zachowując go w dobrej kondycji przez cały czas redukcji. Dodatkowo poprawiając funkcjonowanie wielu układów, w tym sercowo-naczyniowego i oddechowego oraz ograniczając rozpad tkanki mięśniowej, pozwala cieszyć się szczupłą sylwetką, w towarzystwie dobrej kondycji zdrowotnej.

Sposób użycia
Recenzje (3)

Skład

Wielkość opakowania: 101 gPorcja jednorazowa: 3.37 g (jedna miarka)Ilość porcji w opakowaniu: 30
w porcji (3,37 g)zawartość%ZDS
Alcar1000 mg-
N-Acetyl-L-Tyrozyna750 mg-
Kofeina150 mg-
Selaginella tamariscina (20% amentoflavone)200 mg-
Teofilina50 mg-
Higenamina40 mg-
2-aminoisoheptane150 mg-
3,5-dijodo-L-Tyronina300 mcg-

Pozostałe składniki

Naturalne i sztuczne aromaty, maltodekstryna, sukraloza, kwas cytrynowy, dwutlenek krzemu

Ostatnia ocena

Kafi

Polecam jak najbardziej jest pobudzenie motywacja i efektowne spalanie tkanki tluszczowej przy odpowiednim treningu !!

Podobne produkty
Najlepiej połączyć z
PEPS LIMITED
Ashley House Unit 312, 235-239 High Road Rotherham S63 5DB
sklep@sarmpedia.pl